Was ist ein cffDNA-Test/NIPT (nicht invasiver pränataler Blut-Test) ?

Im Blut der werdenden Mutter befinden sich kleinste Bruchstücke des Erbgutes (cffDNA = cell free fetal DNA = zellfreie fetale DNA) aus der Plazenta (Mutterkuchen). Diese Bruchstücke können durch spezifische Techniken identifiziert und hinsichtlich einer Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 18 (Edward-Syndrom) oder Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) und auch hinsichtlich der Chromosomen X und Y untersucht werden. Bei einer erhöhten  Menge dieser Bruchstücke ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Fetus eine Trisomie hat, sehr hoch. Eine Überprüfung durch invasive Untersuchungs-methoden ist dann erforderlich.

 → http://paulchwat.de/seiten/nipt.html

Detektionsraten fetaler Trisomien 21, 18 und 13 am Beispiel des PraenaTest® der Fa. LifeCodexx ( nach "Fakten in Kürze" ,Fa. LifeCodexx 2013) :