Genetische Beratung

Eine genetische Beratung wird unter anderem in folgenden Situationen angeboten:

• Vor pränatalen Untersuchungen, die eine Aussage über das Risiko für Chromosomenstörungen und andere genetische Erkrankungen des Feten (invasive Diagnostik und prädiktive sonografische und biochemische Untersuchung, d.h. z.B. NT/Double-Screening).
• Bei vorgeburtlich sonografisch festgestellter Auffälligkeit
• Nach vorangegangenen Aborten
• Bei unerfülltem Kinderwunsch
• Nach Fehlbildungs-Syndrom in einer vorangegangenen Schwangerschaft
• Nach Geburt eines kranken Kindes, dessen Krankheit eventuell genetisch bedingt sein könnte
• Bei genetischer Erkrankung einer der Ratsuchenden oder in der Familie
• Bei unklarer evtl. genetisch bedingter Erkrankung einer der Ratsuchenden oder in der Familie
• Bei Vorliegen einer Chromosomenstörung (z.B. balancierte Translokation) bei einem der Ratsuchenden oder in der Familie oder nach invasiver Diagnostik.
• Bei Zustand nach Chemotherapie oder Strahlenexposition vor oder in einer Schwangerschaft
• bei Medikamenteneinnahme in der Schwangerschaft oder ggfls. auch vor der Schwangerschaft

Wichtig:

Falls Befunde zur entsprechenden Fragestellung vorliegen oder es die Möglichkeit gibt, diese zu erhalten, sollten sie mitgebracht werden. Ohne schriftliche Befunde ist eine klare Beurteilung nicht möglich.